중국 판매허가 소식이 전해진 가운데 메디아나5,580원, 0원, 0%가 오름세다. 15일 오전 11시 4분 현재 메디아나는 전일보다 2.3%(650원) 오른 2만8100원에 거래되고 있다.

전일 장 마감 후 메디아나는 중국 식약청(CFDA)으로부터 심장제세동기 ‘A10’ 판매허가를 받았다고 공시했다. 중국에 의료기기 제품을 판매하기 위해선 반드시 중국 식약청 승인을 받아야 한다.

심장제세동기란 갑자기 심장마비가 발생했을 경우, 전기충격을 줌으로써 정상적인 심전도로 되돌릴 수 있도록 도와주는 응급 의료기기다. 이번에 판매허가를 받은 ‘A10’은 일반인도 사용할 수 있는 보급형 제품으로, 음성 안내뿐만 아니라 단계별 아이콘과 LED 불빛으로 초보자도 손쉽게 응급처치를 할 수 있도록 설계됐다. 특히 응급상황에서 패드를 환자에게 붙인 후 전원을 켜면 신속한 제세동도 가능하다.



회사 측은 이번 판매 허가를 계기로 향후 중국시장 매출이 증대될 것으로 기대된다고 밝혔다. 이에 따라 시장이 다변화될 것으로 보인다.

메디아나는 환자의 생체신호를 감시하는 장비인 환자감시장치, 심장기능을 소생시키는 장비인 심장제세동기 등을 만든다. 회사 측에 따르면 심장제세동기의 주요 시장은 유럽이며, 아시아·중동 등 GDP가 낮은 지역엔 환자감시장치 판매에 집중하고 있다.

심장제세동기의 경우 유동인구가 많은 공항, 터미널, 병원 등 공공시설과 여객기, 기차, 응급차 등에 설치된다. 따라서 고령화 및 비만 인구 증가에 따라 심장질환 환자 수가 늘어남과 동시에 사회적 인식 개선 및 정부 정책이 뒷받침될 때 수요가 발생한다.

이와 달리 GDP가 낮은 지역은 최근 병원시설 현대화를 위한 기본적인 병원용 의료장비 수요가 늘어나고 있다. 이에 회사측은 아시아·중동 등엔 환자감시장치 판매에 주력하고 있다고 설명했다.

다만 회사는 분기보고서를 통해 아시아 지역 등에서 GDP 대비 사회복지 및 보건에 대한 투자가 늘어나고 있어 심장제세동기에 대한 영업력을 집중하고 있다고 밝혔다. 이번 판매허가는 이런 회사 측 노력의 결과로 보인다. 업계에 따르면 중국은 매년 180만명의 심장질환 환자가 발생하는 큰 시장이다.

이에 앞서 지난 3월 30일 메디아나는 가정용 환자감시장치 (PM100N)가 미국 FDA 승인을 받았다고 공시했다. 이에 따라 전문가용 환자감시장치에서 가정용 환자감시장치 시장으로 진출할 수 있게 됐다.

이런 가운데 지난 4월 15일 메디아나는 35억원(지난해 말 연결 기준 자기자본 대비 13%)을 들여 제2공장을 새로 짓는다고 공시했다. 투자목적으로 환자감시장치, 제세동기 생산량 증가에 따른 공간부족과 신사업진출을 꼽았다. 투자기간은 2015년 4월 15일부터 2015년 10월 20일까지다.

메디아나의 생산실적은 2013년부터 본격적으로 늘어나기 시작했다. 2010년 2만6892대이던 메디아나의 생산실적은 201년 3만5634대, 올해 1분기 연환산(최근 12개월 합산) 기준 5만1143대로 증가했다. 올해 1분기 가동률은 80.1%다.



이에 실적 또한 개선되고 있다. 특히 2013년부턴 영업이익도 증가하고 있다. 2012년 7억원이던 메디아나의 영업이익은 올해 1분기 연환산 기준 49억원으로 늘었다.

ODM(제조사개발생산) 비중이 늘어난 점도 실적 개선의 배경이다. 메디아나는 최근 환자감시장치가 중국·동남아 등에서 저가로 생산되면서 경쟁이 치열해지자, 응급시장에 진입하기로 결정, 심장충격기 개발에 주력했다. 이 결과 2013년에 처음으로 독일 Metrax에 전문가용 제세동기를 납품하기 시작했다.

가장 최근인 지난 2일 메디아나에 대한 리포트를 제출한 NH투자증권이 예상한 메디아나의 올해 연결 기준 매출액은 500억원, 영업이익은 81억원이다. 매출액은 지난해 대비 30%, 영업이익은 88% 늘어난 수준이다. 연결 지배기준 순이익은 86% 증가한 67억원으로, 이를 반영한 주가수익배수(PER)는 30.5배다.