카이노스메드, 美 임상 2상 진입..기술이전 수요 ‘기대’ - 하나

27일 하나금융투자는 카이노스메드의 2022년 1분기 파킨슨병치료제의 미국 임상 2상 진입에 주목하며 여기에 따른 기술이전 수요가 크다는 전망을 내놨다.

카이노스메드는 퇴행성 뇌질환, 에이즈 질환 등의 치료제를 주요 파이프라인으로 보유한 신약 개발업체다. 카이노스메드의 ‘KM-819’는 FAF1(Fas Associated Factor 1)이라는 새로운 기전의 파킨슨병치료제다.

하나금융투자 김두현 연구원은 IPO주관사 업데이트를 통해 “KM-819는 지난 11월 미국 FDA 임상 2상 승인을 받았으며 내년 1분기 임상 2상에 돌입할 계획”이라며 “글로벌 파킨슨병치료제 시장은 증상 완화제만이 존재하기 때문에 기술이전 수요가 크다”고 전했다.



이어 “글로벌 제약기업인 노바티스와 UCB의 경우 임상 2상의 파킨슨병 질환조절제 공동개발에 따른 계약금 규모가 선급금 1억5000만달러, 마일스톤 15억달러였다”며 “따라서 내년 카이노스메드의 KM-819 미국 임상 2상에도 관심이 필요한 시점”이라고 밝혔다.

김두현 연구원은 “KM-819는 희귀 신경 퇴행성 질환인 다계통위축증 적응증에도 효능을 확인 받아 내년 1분기 국내 임상 2상에 진입할 것으로 보인다”며 “다계통위축증은 파킨슨병과 같은 뇌 퇴행성 질환으로 긍정적인 임상 2상 결과는 향후 파킨슨병 임상에도 긍정적 데이터로 활용될 것”으로 기대했다.​