LG화학, 통풍 신약 미국 임상 2상 성공적 완료

LG화학은 1일 통풍치료제 ‘LC350189’의 미국 임상 2상(연구과제명: CLUE study) 결과, 1차와 2차 유효성 평가지표를 모두 높은 수준으로 충족시키며 기존 약물과 차별화된 신약 개발 가능성을 확인했다고 밝혔다.

이에 따르면 LC350189는 통풍의 주요 원인인 요산을 생성하는 효소 ‘잔틴 옥시다제(XO, Xanthine Oxidase)’의 발현을 억제해 요산의 과다 생성을 막는 1일 1회 복용의 경구용 통풍 치료제이다.

LG화학은 ‘LC350189’ 50mg, 100mg, 200mg, 위약 등 총 4개군(피험자 수각 34, 38, 37, 34명)과 탐색적 활성대조군인 페북소스타트(Febuxostat) 군(13명)으로 구분해 3개월간 시험을 진행했다.



LG화학은 2027년 글로벌 상용화를 목표로 개발에 속도를 높일 방침이다.

손지웅 생명과학 사업본부장은 “이번 임상 2상 결과를 통해 확인된 LC350189의 잠재력을 바탕으로 전 세계 통풍 환자에게 더욱 나은 치료 옵션을 제공하기 위해 최선을 다하겠다”며 “통풍 신약을 비롯해 비만, NASH, 면역항암제 등 다수 파이프라인의 글로벌 임상개발에 적극적으로 나서 세계적 수준의 차별화된 R&D 역량을 증명해 가겠다”고 말했다.

한편 LG화학은 2019년 6월 미국 FDA로부터 통풍 신약 임상 2상 진행을 승인받고, 미국 내 45개 기관에서 혈청 요산 농도 8mg/dL 이상 12mg/dL 이하인 156명의 통풍 환자를 대상으로 임상 2상을 수행해왔다.

글로벌 시장조사기관 자료(Coherent Market Insights)에 따르면 글로벌 통풍 치료제 시장은 2019년 3조원(약 26억달러) 규모에서 연평균 6.7% 성장해 2027년 5조원(약 43억달러) 규모에 달할 것으로 전망된다. LG화학의 목표 시장인 미국이 글로벌 시장의 절반을 차지하고 있다고 알려져 있다.