아이진, 코로나 백신 임상시험 계획 승인 신청

아이진이 mRNA 기반 코로나 19 예방백신의 국내 임상 제1/2a상 시험계획 승인을 신청했다고 30일 공시했다.

이에 따르면 임상승인기관은 식품의약품안전처로 임상시험기관은 서울아산병원이다.

임상시험의 목적은 만19~54세 건강한 성인을 대상으로 EG-COVID 투여 후 계획한 모든 용량군에서의 안전성 및 내약성을 평가하고 STEP2에 적합한 용량을 설정한다는 것이다. STEP2에서는 만19~85세 건강한 성인 및 고령자를 대상으로 EG-COVID 투여 후 안전성 및 면역원성을 평가한다.



아이진은 2000년 6월 설립된 의학 및 약학 연구 개발업체다.

30일 종가는 전일보다 1.4% 오른 3만9700원을 기록했다. PBR은 74.4배, ROE는 -134.1%다.