네오이뮨텍, NT-17 임상 2상 시험 계획 유럽 이탈리아 승인

네오이뮨텍(Reg.S)이 NT-17(NT-109) 임상 2상 시험계획이 유럽 이탈리아에서 승인됐다고 7일 공시했다.

이에 따르면 대상 질환은 중증 혹은 전이성 위암, 위-식도 접합부암 및 식도선암이다.

임상시험의 목적은 환자를 대상으로 NT-17과 니볼루맙의 병용 치료적 안전성, 내약성, 유효성을 평가하는 데 있다.



해당 임상시험 승인은 이탈리아 임상승인기관(AIFA)으로부터 받은 것으로 네오이뮨텍(Reg.S)은 이탈리아 외에도 프랑스, 폴란드, 스페인 국가들에도 동일한 임상에 관한 임상시험계획을 제출했다.

네오이뮨텍(Reg.S)은 T세포 중심의 차세대 면역항암제를 개발하는 생명공학회사로 올해 3월 코스닥에 상장했다.

7일 오전 10시 46분 현재 주가는 전일보다 1.24% 내린 1만1950원을 기록 중이다. PBR은 6.26배, ROE는 -19%다.