아이큐어, 알츠하이머 치료제 제1상 임상시험계획 신청

아이큐어가 도네페질패취의 미국 FDA 제1상 임상시험계획을 신청했다고 31일 공시했다.

이에 따르면 "건강한 성인을 대상으로 IPI-401 패취 1주 2회 경피투여 시와 아리셉트정 1일 1회 경구 투여 시의 항정상태 약동학을 평가하기 위한 단일기관, 공개, 무작위배정, 2기 교차설계 제1상 임상시험"이다.

대상질환은 알츠하이머병이다. 신청일은 올해 3월 30일(현지 시간)로 승인기관은 미국 식품의약국이다.



회사는 현재 알츠하이머 치료제로 사용되고 있는 경구용 도네페질 대비해 더 나은 투약방식을 제공할 수 있게 될 것으로 기대한다고 밝혔다.

아이큐어는 경피 약물전달시스템(TDDS)을 기반으로 제약, 화장품 사업을 하는 바이오제약사다.

31일 오후 3시 1분 현재 주가는 전일보다 1.69% 내린 4만3500원을 기록 중이다. 현재 주가와 3분기 실적 기준 PBR은 3.29배, ROE는 -16.5%다.