◆ 젠큐릭스, 분자진단 전문 기업
2011년 설립된 젠큐릭스는 분자진단 바이오 기업이다. 암 확진 환자들을 대상으로 하는 검사는 ▲환자별 최적의 약물을 선택하기 위한 동반진단 검사 ▲재발·전이의 위험 정도를 측정하기 위한 예후예측 검사 ▲환자의 상태 변화를 파악하기 위한 모니터링 검사로 구분된다. 젠큐릭스는 국내 최초 개발한 유방암 예후예측 검사 키트를 시작으로 폐암, 대장암 동반진단 검사 개발을 완료했다.
젠큐릭스의 사업은 크게 암 예후진단과 동반진단 영역으로 나뉜다. 예후진단의 경우 바이오마커 분석을 기반으로 항암치료의 필요 여부를 판단하여 10년 내에 재발할 확률이 높은 고위험군 환자와 저위험군 환자로 분류한다. 저위험군으로 판정된 환자는 추가적인 항암치료를 진행하지 않아 부작용을 최소화하며 치료비를 절감할 수 있다.
* 바이오마커 : 정상이나 병적인 상태를 구분하거나 치료 반응을 예측하며 객관적으로 측정하는 지표
동반진단은 특정 치료제에 효과를 보이는 환자들을 선별하는 기법으로 표적치료와 개인 맞춤형 항암 치료에 활용된다. 젠큐릭스는 폐암과 대장암 동반진단 검사 제품을 보유하고 있다. 젠큐릭스의 폐암 동반진단 검사를 병원에서 수행하기 위해 미국 바이오래드(Bio-rad)의 디지털피씨알(Digital PCR) 기술인 ddPCR 장비를 설치해야 한다. 바이오래드는 최근 3년간 젠큐릭스와 콘텐츠 개발을 위한 연구개발을 해왔다. 지난 3월엔 글로벌 영업 마케팅 협력 계약을 맺었다. 바이오래드의 장비가 많이 판매되면 젠큐릭스의 타겟 시장이 넓어지고 젠큐릭스의 제품군이 확장되면 바이오래드의 장비와 시약의 수요가 증가한다.
이 밖에 일반인을 대상으로 질병에 걸렸는지, 위험성이 있는지 미리 진단하는 검사인 조기진단 제품도 있다. 혈액 내 DNA 메탈화를 통해 암(간암, 대장암)을 초기 단계에 검출할 수 있다. 또한 젠큐릭스는 최근 코로나19 팬데믹 상황에 발맞춰 코로나 진단키트 개발도 성공했다. 대부분 진단키트는 96개까지 검사할 수 있는데 젠큐릭스 진단키트는 384개 샘플을 한번에 검사해 시간 단축과 대량 검사가 가능하다. 칠레, 페루 등 중남미 5개국에서 인허가를 획득했다. 특히 허가 절차가 까다롭다고 알려진 브라질의 경우 젠큐릭스가 국내에서 두 번째로 허가를 받았다.
◆ 주요 제품 '예후진단&동반진단'
예후진단 사업의 주요 제품은 진스웰비씨티(GenesWell BCT)다. 전 세계적으로 4개의 경쟁사가 있으나 젠큐릭스의 진스웰비씨티는 유일하게 아시아 환자를 대상으로 임상적 유효성을 입증하고 허가를 받았고 작년 12월부터 매출이 발생했다. 국내 시장에선 현재 식약처 허가를 통한 제품 상용화 단계에 있고 지난 3월에 신청한 혁신의료기술평가 심사를 진행 중이다. 올해 하반기부터 대형 종합병원에서 코딩을 추진할 예정이다.
폐암 동반진단 검사인 진스웰 디디이지에프알 돌연변이 검사(GenesWell ddEGFR Mutation Test)는 식약처 허가 및 신의료기술 인정을 받았다. 또한 대장암 동반진단인 진스웰 디디케이라스 돌연변이 검사(GenesWell ddKRAS Mutation Test)는 제품 개발 완료 단계에 있다. 지난해 분당서울대병원, 여의도성모병원, 건국대학교 병원에 디디피씨알(ddPCR) 장비를 판매했고 올해는 최소 4개 이상의 종합병원에 추가로 설치할 계획이다.
유방암 예후진단은 전국 종합병원의 유방암 진료과를 통해 환자들에게 검사 서비스를 판매한다. 유방암 수술을 받은 환자는 의사·병원을 통해 검사를 의뢰하고 각 병원의 담당 영업직원이 해당 병원에서 직접 검체를 수거하는 방식이다. 이와 달리 폐암 동반진단 키트는 검사 장비를 갖춘 종합병원에 키트를 공급하고 각 병리과에서 검사를 직접 수행한다.
해외시장의 경우 거점 분자진단센터를 설립해 미국, 북미, 유럽 등에 진출할 계획이다. 현지 파트너와 협력을 통해 유사한 검사시설을 갖추고 환자의 종양 샘플을 현지에서 받아 분석하고 그 결과를 병원(또는 환자)에게 제공한다.
◆ 기술평가 A등급…영업·마케팅 강화 계획
젠큐릭스는 지난 2015년 코넥스 시장에 상장했다. 지난해 말 한국기업데이터와 SCI평가정보에서 각각 A등급을 받으면서 기술특례 상장제도를 통해 코스닥 시장에 상장하게 된다.
기술특례 상장제도는 수익성은 크지 않으나 성장성이 높은 회사가 상장할 수 있도록 상장 기준을 완화해 주는 제도다. 기술보증기금, 나이스평가정보, 한국기업데이터 등 기술평가기관 3곳 가운데 2곳에서 A 또는 AA 등급 이상을 증빙 받은 회사는 상장예비심사를 청구할 수 있다. 다시 말해 재무제표상 적자가 있더라도 회사의 보유 기술이 유망하다고 판단될 경우 상장 기회를 제공한다.
젠큐릭스가 영업적자를 지속했음에도 코스닥 시장에 상장할 수 있는 이유다. 단 매출액 요건의 경우 신규상장일이 속하는 사업연도를 포함한 5년, 세전이익 요건의 경우 신규상장일이 속하는 사업연도를 포함한 3년에 대해서는 관리종목 대상 요건을 적용받지 않는다. 유예기간 이후에도 제품 매출이 저조하여 재무성과를 나타내지 못할 경우 관리종목(또는 상장폐지) 요건에 해당할 수 있다.
젠큐릭스는 올해 1분기 만에 작년 연간 매출액을 넘어섰다. 매출 추이를 보면 2018년 2억5200만원, 2019년 1억3700만원이고 올해 1분기는 2억2100만원을 기록했다. 같은 기간 영업이익은 연구개발비와 판매관리비 등이 증가하면서 적자를 지속했다. 회사 측은 "대부분의 제품에 대한 연구 개발이 완료된 상태로 향후 발생할 개발비는 과거 대비 감소할 전망"이라며 "반면 판매처 확보 등을 위한 마케팅 및 영업비용이 증가할 것으로 보인다"고 전했다.
이어 "올해부터 유방암 예후진단 검사의 매출 확대를 위해 주요 종합병원들을 대상으로 영업·마케팅 활동을 강화해 나갈 계획"이라며 "신사업인 코로나 진단키트는 단기간 내에 많은 매출을 발생시킬 수 있을 거라 예상된다"고 내다봤다.
◆ 공모가 2만2700원 확정…경쟁률 77 대 1
12일 젠큐릭스는 1주당 확정공모가액이 2만2700원으로 결정됐다고 밝혔다. 앞서 희망한 공모가 밴드(2만2700원~2만6100원)의 하단이다. 지난 10~11일 실시한 수요 예측 결과 378개 기관이 참여했다. 경쟁률은 77.03 대 1을 기록했다.
공모를 통해 모집된 총 공모금액은 182억원, 발행제비용을 제외한 순수입금은 175억원이다. 젠큐릭스는 연구개발 자금(108억원), 시설증축 및 운영(16억원), 기타 운영자금(50억원)으로 사용할 예정이다.
공모 후 최대주주인 조상래 젠큐릭스 대표와 특수관계인을 포함한 지분율은 17.72%다. 기타 1% 이상 주주는 벤처금융 등의 기관투자자 및 개인으로 총 61.61%(334만9540주)다.
대표주관회사는 미래에셋대우다. 미래에셋대우는 상장주선인으로서 젠큐릭스의 주식을 취득해 3개월간 의무로 보유해야 한다. 취득 수량은 2만4000주, 취득금액은 총 조달금액의 6%인 5억4480만원이다.
젠큐릭스 관계자는 "코로나19 재확산 및 장기화에 따른 투자자들의 불안심리를 감안하는 동시에 상장 이후 기업 가치 상승에 주안점을 두고 공모가를 결정했다"라면서 "암 전주기에 걸친 분자진단 제품 포트폴리오의 글로벌 경쟁력을 앞세워 외형성장에 주력하겠다"고 밝혔다.
<원문 리포트 출처>
IR GO "주주와 기업이 소통하는 투자정보 서비스"
☞ 바로가기 https://m.irgo.co.kr/
<©가치를 찾는 투자 나침반, 아이투자(www.itooza.com) 무단전재 및 재배포금지>
→ [바로가기] 종목발굴에 강한 아이투자 전체기사 보기
https://goo.gl/tdcM33
프린트
이메일
블로그 담기
점수주기
(댓글 0개)
